Activité thérapeutique de la triple association inhibiteurs BRAF + MEK + PD-1 pour le mélanome avancé après échappement aux inhibiteurs BEAF+MEK : à propos de 2 cas M. Sauvage*, C. Pagès-Laurent, S. Boulinguez, L. Lamant, V. Sibaud, N. Meyer
CO092 14h25 - 14h35
Combinaison d’un anti-PD1 à une thérapie ciblant BRAF dans le traitement du mélanome métastatique : série de 9 cas S. Huynh*, B. Baroudjian, C. Allayous, A. Ballon, F. Herms, N. Basset-Seguin, S. Mourah, I. Madelaine, C. Lebbé, J. Delyon
CO093 14h35 - 14h45
Identification de TBX3 comme nouveau régulateur de l’expression de PDL1 dans le mélanome D. Darbord, M. Cerezo*, S. Agoussi, D. Allard, G. Claps, I. Girault, R. Guemiri, C. Libenciuc, A. Moya-Plana, V. Quidville, E. Routier, S. Roy, S. Shen, S. Vagner, C. Robert
CO094 14h45 - 14h55
Evaluation des critères cliniques, pathologiques et moléculaires prédictifs de réponse à l’immunothérapie anti-PD1 dans le mélanome métastatique : analyse rétrospective de 70 patients E. Gerard*, F. Dupuis, L. Lamant, N. Torossian, L. Chaltiel, T. Filleron, M. Beylot-Barry, C. Dutriaux, S. Prey, A. Gros, M.-L. Jullie, N. Meyer, B. Vergier
CO095 14h55 - 15h05
Première étude en « vie réelle » comparant le pembrolizumab et le nivolumab dans le traitement du mélanome métastatique N. Kramkimel*, F. Kurihara, V. Seta, C. Lheure, V. Heidelberger, S. Guegan, C. Isnard, N. Franck, M.-F. Avril, S. Aractingi, J. Chanal, N. Dupin
CO096 15h05 - 15h15
Hépatites aiguës induites par les immunothérapies anti-tumorales (HAII) : aspects cliniques et prise en charge M.-L. Gauci*, B. Baroudjian, U. Bédérède, C. Zéboulon, A. Dupont, J. Delyon, C. Allayous, M. Bagot, I. Madelaine, M. Resche-Rigon, N. Poté, O. Roux, M. Bouattour, C. Lebbé au nom de PATIO
CO097 15h15 - 15h25
Evaluation de la réponse des mélanomes muqueux et uvéaux à l’immunothérapie par anti-CTLA4 et/ou anti-PD1 C. Mignard*, A. Deschamps-Huvier, A. Gillibert, A.-B. Duval-Modeste, C. Dutriaux, A. Khammari, M.-F. Avril, N. Kramkimel, L. Mortier, P. Marcant, T. Lesimple, C. Gaudy-Marqueste, C. Lesage, L. Machet, F. Aubin, N. Meyer, N. Beneton, G. Jeudy, H. Montaudié, J.-P. Arnault, L. Visseaux, S. Trabelsi, M. Amini-Adle, E. Maubec, Y. Le Corre, D. Lipsker, E. Wierzbicka-Hainaut, N. Litrowski, A. Stefan, F. Brunet-Possenti, M.-T. Leccia, P. Joly et le Groupe de cancérologie cutanée de la SFD
CO098 15h25 - 15h35
Données de survie globale de l’étude COLUMBUS, étude de phase III avec encorafénib (ENCO) plus binimétinib (BINI) versus vémurafénib (VEM) ou encorafénib (ENCO) dans le mélanome métastatique BRAF muté C. Robert*, R. Dummer, P.-A. Ascierto, H.-J. Gogas, A. Arance, M. Mandala, G. Liszkay, C. Garbe, D. Schadendorf, I. Krajsova, R. Gutzmer, V. Chiarion-Sileni, C. Dutriaux, J. W. B. de Groot, N. Yamazaki, C. Loquai, L.-A. Moutouh-de Parseval, M.-D. Pickard, V. Sandor, K.-T. Flaherty
CO099 15h35 - 15h45
Relation entre concentrations plasmatiques de dabrafénib (D) et tramétinib (T), contrôle du mélanome avancé, et effets indésirables (EI) M. Raynal*, Ph. Saiag, J.-C. Alvarez, A. Beauchet, C. Funck-Brentano, E. Funck-Brentano
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